Alimlər xərçəng əleyhinə olan maddə kimi tanınan kurkuzon A, B, C və D maddəsini yeni tədqiqatlarında sınaqdan keçirib.
Mütəxəssislər kurkuzon D birləşməsinin, bədxassəli toxumaların sağ qalma nisbətini artırmaqla, xərçəng hüceyrələrinin DNT-sini bərpa edən onkoprotein "BRAT1" zülalının fəaliyyətinin qarısını təsirli şəkildə almasını aşkar edib.
Şiş hüceyrələrinin digər toxuma və orqanlara keçməsinə maneə törədə bilən dərmanlar var, lakin bu günə qədər "BRAT1. A" zülalının qarşısını alan birləşmələr məlum deyil. Tədqiqatçılar 9-12 kimyəvi sintez mərhələsi nəticəsində dərman istifadəsi üçün uyğun miqdarda olan kurkuzonları əldə etməyin sadə və ucuz yolunu tapıb./milli.az/
